‘Un respiro per la fibrosi cistica’: motogiro in scooter per sensibilizzare l’Italia
Eric Bouius percorrerà tutte le regioni italiane sul suo “cinquantino” nell’arco di un mese, visitando tutte le sedi regionali dell’Ansa per circa 4.800 chilometri.
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Tasse universitarie
Già l’articolo 30 della Legge 118/1971 prevedeva l’esenzione dal pagamento delle tasse universitarie per gli studenti con invalidità superiore ai due terzi che «appartengono a famiglie di disagiata condizione economica».
Tutela sociale dei pazienti con fibrosi cistica: dall’Inps arriva la svolta
A seguito della richiesta presentata da LIFC e SIFC, l’Inps ha recepito e condiviso le Linee Guida “Contributo tecnico-scientifico per l’accertamento degli stati invalidanti” a tutela dei pazienti con FC.
Riparte ‘Basket for FC’ per donare #unrespiroinpiù ai pazienti con fibrosi cistica
Al via il 9 febbraio la Charity Marathon per la fibrosi cistica con la campagna di Comunicazione Sociale ‘Basket for FC’ abbinata al numero solidale attivo fino al 1 marzo. Confermano la solidarietà all’iniziativa i partner storici ai quali si uniscono importanti ‘new entry’ del mondo sportivo e non solo. Con l’Adesione del Presidente della […]
Grazie a tutti per aver fatto #unpassoinpiù con Martino!
Si è conclusa con grande successo la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi #unpassoinpiù con protagonista la mascotte LIFC Martino per combattere la fibrosi cistica! Vogliamo ringraziare i Volontari, gli Amici, i Sostenitori LIFC, i Presidenti delle Associazioni Regionali LIFC, le Aziende e le Attività Commerciali che hanno collaborato alla riuscita dell’iniziativa promuovendo la nostra […]
548/93: UNA LEGGE DA TUTELARE, NON DA SVUOTARE
Negli anni ’60 la fibrosi cistica era una malattia che lasciava poche speranze di raggiungere l’età adulta. Da allora si sono registrati progressi rilevanti, ed ora in Italia, analogamente agli altri paesi con programmi sanitari avanzati, la metà dei pazienti ha più di 18 anni, una percentuale che in alcune regioni si avvicina al 65%. […]
Il DDL Stabilità mette a rischio l’assistenza e la ricerca in Fibrosi Cistica. L’appello dei pazienti: il Senato tuteli la L. 548/93
Roma, 11/12/2014 – Questo l’appello rivolto dai pazienti con fibrosi cistica alla Commissione Sanità affinché la legge 548/93 non venga svuotata ma bensì tutelata.
Giù le mani dalla Legge 548
LIFC invita tutti i suoi soci e sostenitori ad attivarsi con URGENZA per sensibilizzare i Senatori che hanno manifestato nel tempo attenzione alla nostra causa al fine di appoggiare l’emendamento presentato dal Sen. Fravezzi e non perdere 20 anni di traguardi raggiunti grazie alla legge 548.
Accolto l’appello della Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus: il Senato salva la Legge 548/93
Grande soddisfazione per la Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus (LIFC) che può finalmente affermare che il Senato ha recepito l’importante ruolo del ‘modello’ istituito da questa ‘legge speciale’ nel migliorare l’assistenza e la ricerca in fibrosi cistica.
Martino spicca il volo!
La nuova Mascotte della Lega Italiana Fibrosi Cistica invaderà le piazze italiane il 29 e 30 novembre per combattere la Fibrosi Cistica e fare ‘#unpassoinpiù’: la nuova campagna di sensibilizzazione resa possibile grazie al sostegno di Novartis Martino, uccellino all’apparenza fragile, dotato di una determinazione e di una forza…